A Anvisa determinou, em 9 de julho de 2026, o recolhimento dos suplementos alimentares Fenogrego e Cúrcuma Plus, produzidos pela Alivemed Soluções em Saúde Ltda. (CNPJ 55.303.615/0001-89). A medida também abrange a suspensão da venda, da distribuição, da fabricação, da propaganda e do uso dos produtos.
Segundo a Agência, foram identificados problemas na comprovação dos ingredientes e fornecedores utilizados na fabricação, indicando possível descumprimento de exigências sanitárias aplicáveis aos suplementos alimentares.
A comunicação oficial e a Resolução 2.690/2026 tratam os produtos pelo nome e não individualizam lotes. Por isso, esta página não atribui números de lote nem restringe a medida a lotes específicos.
Origem, composição e documentação técnica
Suplementos alimentares dependem de controle documental consistente para comprovar composição, ingredientes autorizados, fornecedores e conformidade com as regras sanitárias aplicáveis. Quando há dúvida sobre esses pontos, a atuação da autoridade sanitária pode envolver recolhimento e suspensão de atividades relacionadas ao produto.
Para empresas do setor regulado, o ponto de atenção não está apenas no produto final, mas em toda a cadeia documental que sustenta sua regularidade: matérias-primas, fornecedores, rotulagem, publicidade, fabricação e distribuição.
Impacto para empresas que lidam com suplementos
Fabricantes, distribuidoras, importadoras, farmácias, drogarias e empresas que comercializam suplementos precisam acompanhar medidas sanitárias e avaliar se produtos, fornecedores ou documentos internos exigem revisão.
A análise deve considerar o papel da empresa na cadeia, o tipo de produto, a origem dos ingredientes, as informações disponíveis e as exigências aplicáveis a cada operação.