A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou, em 25/05/2026, nova comunicação de fiscalização envolvendo produtos sem regularização sanitária, recolhimento de manipulados estéreis e suspensão de lote de medicamento industrializado. Para farmácias, drogarias, distribuidoras, importadoras, farmácias de manipulação e demais empresas do setor regulado, o comunicado reforça a importância de controles técnicos e documentais atualizados.

RESUMO DIRETO
Segundo a Anvisa, houve apreensão de 23 medicamentos da marca Now Foods, recolhimento de manipulados estéreis por não conformidade e suspensão de lote de Aldomet 250 mg por desvio crítico de qualidade em embalagem.

Medicamentos da marca Now Foods foram proibidos

De acordo com a notícia oficial da Anvisa, foi determinada a apreensão de 23 medicamentos da marca Now Foods vinculados à empresa Uptown Comércio e Serviços Ltda. (CNPJ 44.479.024/0001-40).

Conforme informado pela Agência, esses produtos não podem ser importados, fabricados, distribuídos, vendidos ou utilizados. A justificativa técnica apresentada foi a ausência de registro, notificação ou cadastro na Anvisa, embora houvesse divulgação e comercialização pela internet.

Para consulta detalhada, a relação completa dos itens deve ser verificada diretamente na publicação oficial da Anvisa.

Manipulados estéreis também foram alvo de recolhimento

A Resolução RE 2.110/2026, citada na mesma comunicação, determinou o recolhimento de todos os medicamentos manipulados estéreis produzidos até 19/12/2025 pela Injemed Medicamentos Especiais Ltda. (CNPJ 23.664.355/0001-80).

Segundo a Anvisa, inspeção realizada pelas Vigilâncias Sanitárias do Estado de Minas Gerais e do Município de Belo Horizonte constatou manipulação irregular de produto estéril, em desacordo com a RDC 67/2007.

Lote de Aldomet 250 mg teve venda, distribuição e uso suspensos

A Anvisa informou ainda a suspensão da venda, distribuição e uso do lote P0019875 do medicamento Aldomet 250 mg.

Conforme a notícia oficial, a Aspen Pharma comunicou recolhimento voluntário em razão de desvio crítico de qualidade no processo de embalagem, com inserção indevida de blisters de 250 mg em cartuchos da apresentação de 500 mg.

Por se tratar de medicamento utilizado no controle da pressão arterial, situações envolvendo uso e conduta terapêutica devem ser acompanhadas por profissional habilitado e pelas orientações oficiais aplicáveis.

O que farmácias, drogarias e empresas do setor devem observar

  • verificar regularidade sanitária dos produtos antes de compra, venda, distribuição ou utilização;
  • acompanhar alertas, resoluções e comunicados oficiais da Anvisa;
  • revisar fornecedores, notas fiscais e documentação de origem dos itens comercializados;
  • orientar equipes para identificar produtos proibidos, suspensos ou recolhidos;
  • manter controle de lotes e rastreabilidade documental em toda a cadeia interna;
  • redobrar atenção com produtos anunciados pela internet sem regularização sanitária comprovada;
  • acionar responsáveis técnicos e consultar fontes oficiais em caso de dúvida regulatória.

Por que esse tipo de alerta é importante

Medidas de fiscalização como essa evidenciam a necessidade de monitoramento contínuo das publicações oficiais por empresas que atuam com medicamentos e demais produtos sujeitos à vigilância sanitária.

A prevenção de não conformidades depende de rotina técnica, documentação organizada e atualização constante sobre proibições, recolhimentos e suspensões de lotes divulgados pelos órgãos competentes.